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夏季流感已进入高度活跃期,面对来势汹汹的流感,我们如何辨别?我们该做点什么?
普通感冒≠流行性感冒
1、感染病毒不同:普通感冒多是由鼻病毒、冠状病毒等多种病毒感染所引起上 呼吸道感染;流感主要是由甲型和乙型流感病毒引起的传染性疾病。
2、症状不同:普通感冒临床表现较轻,主要表现为鼻部症状如鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、咳嗽、咽痛等,无发热或只有轻度发热;流感的临床症状较重,主要表现为急性高热、头痛、乏力、全身肌肉酸痛、食欲减退等全身症状。
3、在流感症状出现后,48小时内应用特异性抗病毒药物,比如磷酸奥司他韦,扎那米韦、利巴韦林等抗病毒药能够明显减轻症状,缩短病程,并能明显降低发生并发症的几率。
利巴韦林是核苷类广谱抗病毒药,用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染,流行性感冒及疱疹性口腔炎。
现以应用实例利巴韦林HPLC检测,参照国家标准《2020版中国药典二部》规定的方法,选择太玮科技高效液相色谱柱JADE-PAK® Carbohydrate H+进行分析测定。
01
检测项目
利巴韦林结构式:
C8H12N4O5 分子量:244.21
利巴韦林为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,原名三氮唑核苷,按干燥品计算,含C8H12N4O5应为98.5%~101.5%。本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
检测项目:含量测定
检测组分:利巴韦林
02
溶液配制
【有关物质】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。
对照品溶液 精密量取供试品溶液1mL,置200mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性要求 理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50μg的溶液。
03
色谱条件
色谱柱:JADE-PAK® Carbohydrate H+ 300×7.8mm(PN:0218-3078)
流动相:水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)
检测波长:207nm
柱温:室温
流速:0.6mL/min
进样量:20μL
04
色谱图
结论:用JADE-PAK® Carbohydrate H+300×7.8mm(PN:0218-3078),在此色谱条件下测定,能满足中国药典检测要求。